Hasan Doğan, Fatih Çekim, Ali İhsan Yardım, Şüheda Çalak, Aydan Topal, Mehlika Berra Özberk Pamuk, Vaner Koksal, Özkan Özmuk, Çetin Kürşad Akpınar
Türk Beyin Damar Hastalıkları Dergisi - 2025;31(3):160-165
Amaç: Moyamoya hastalığı, etiyolojisi bilinmeyen, nadir görülen, supraklinoid intrakranial arterlerin ilerleyici bir vasküler bozukluğudur. Dünya çapında görülebilmesine rağmen, Moyamoya hastalığı Doğu Asya'da en yüksek prevalansa sahiptir. RNF231 geni bu hastalarda sık görülmekle birlikte penetransı düşüktür. Moyamoya hastalığının yıllık insidansı 100000 kişide 0,1 ila 1,5 arasındadır. Bu çalışmada, Moyamoya vakalarımız güncel literatürdeki bulgularla karşılaştırılarak tartışılmıştır. Yöntemler: Ocak 2017 ile Ocak 2025 tarihleri arasında Samsun Üniversitesi Samsun Eğitim ve Araştırma Hastanesi Girişimsel Nöroloji Anjiografi ünitesinde yapılan dijital subtraksiyon anjiografi ile Moyamoya damarları izlenen 8 hasta çalışmaya dahil edilerek retrospektif olarak değerlendirilmiştir. Bulgular: 8 yıllık süreçte 7 hastaya (3 erkek, 4 kadın) anjiografik olarak Moyamoya hastalığı, Antifosfolipit antikor hastalığı tanısı olan 1 hastaya ise moyamoya sendromu tanısı konulmuştur. Hastaların yaş aralığı 32- 60 idi. 2 hasta asemptomatikti. 3 hasta da sadece hemorajik inme (bir hasta da rekürrens), 2 hastada sadece iskemik inme (2 hasta da rekürrens gözlendi), 1 hasta da hem iskemik hem hemorajik inme öyküsü vardı. Arka sistem tutulumu 1 hastada vardı. 2 hastaya indirek bypass cerrahisi yapıldı. Sonuç: Tek veya iki taraflı supraklinoid intrakraniyal damarlarda darlık ve/veya oklüzyon saptanan hastalara dijital substraksiyon anjiografi yapılarak moyamoya hastalığı/sendromu açısından değerlendirilmelidir. Anahtar Kelimeler: İNME, MOYAMOYA HASTALIĞI, SEREBRAL ANJİOGRAFİ
