NADİR BİR NAZOLAKRİMAL HEMANJİOPERİSİTOMA VAKASI

BAŞAK BALA ÖVEN USTAALİOĞLU, MESUT ŞEKER, AHMET BİLİCİ, BURÇAK ERKOL, UMUT KEFELİ, EMRE YILDIRIM, BERKANT SÖNMEZ, MAHMUT GÜMÜŞ, TAFLAN SALEPÇİ

Southern Clinics of Istanbul Eurasia - 2008;19(2):93-96

Dr. Lütfi Kırdar Kartal Eğitim Ve Araştırma Hastanesi, Tıbbi Onkoloji Bölümü, İstanbul

 

Hemanjioperistom damar duvarından kaynaklanan nadir bir vasküler tümördür. Tipik olarak retroperitoneal boşluk, ekstiremiteler, baş, boyunda görülebilir. Nasolakrimal duktus hemanjioperistomu ise çok nadirdir. Bizim hastamız, 2003 yılından beri kronik dakrosistit nedeniyle takip edilmekte iken, gözünde sulanma ve sağ göz medial kenarında ele gelen kitle şikayetleriyle göz kliniğine başvurmuştu. 2006 yılında çekilen orbita BT‘ sinde; lakrimal kanal proksimal bölümünde 15x15 mm çapında kitle saptanmış ve dakrosistosel olarak değerlendirilip takibe alınmış. Kitlede büyüme saptanması üzerine hastaya orbita eksizyonel biyopsi yapıldı ve hemanjioperistom tanısı kondu. Kontrol orbital BT‘sinde sağda nasolakrimal duktus seviyesinde, 2x1 cm boyutlu kitle saptandı. Metastaz taraması için yapılan görüntüleme tetkiklerinde patoloji saptanmadı. Reeksizyonu kabul etmeyen hasta, 3 ay aralıklarla kontrole çağırılarak takibe alındı. Lakrimal kanalda büyüyen kitle saptandığında hemanjioperistom akla gelmelidir. Bu hastalarda total eksizyona rağmen uzak metastaz yıllar sonra görülebilmektedir. Biz de burada, nadir görülmesi sebebiyle, uzun süre dakrosistosel olarak takip edilen, bir nazolakrimal kanal hemanjioperistom vakasını sunduk.