EMEL OGUZ AKARSU, DESTİNA YALÇIN, REYHAN SÜRMELİ, AHMET DEMİR, GÜLİN SÜNTER, YUNUS DİLER
Turkish Journal of Neurology - 2015;21(4):171-174
Guillain-Barre Sendromu (GBS) akut başlangıçlı, asendan ekstremite güçsüzlüğü ve arefleksi ile karakterize otoimmun bir polinöropati sendromudur. GBS’nun birçok nadir görülen varyantı tanımlanmıştır. Fasiyal dipleji, ekstremitelerde parestezi ile seyreden hastalar GBS varyantı fasiyal dipleji ve parestezi (FPD) olarak sınıflanır. Bu hastalarda motor kayıp yoktur veya çok azdır. Refleksleri korunmuş, bazen artmış olan hastalar da tanısal zorluğa yol açabilir. Hafif olgularda tedavi tartışmalıdır. Bu çalışmada klinik ve elektrofizyolojik özelliklerine dayanarak, fasiyal dipleji ve parestezi tanısı konan, refleksleri korunmuş gebe bir hasta sunulmuş ve bu nadir varyantın, özellikle gebelik sırasındaki tedavi seçenekleri tartışılmıştır.
