ERKAN KAHRAMAN, ERDEM GÖKER
Ege Klinikleri Tıp Dergisi - 2020;58(3):364-369
Amaç: Son yıllarda birçok metal ve metal bileşiğinin kanser tedavisinde umut vadedebileceği gösterilmiştir. Bu elementlerden bir tanesi de nikeldir. Her ne kadar nikel bir genotoksik karsinojen olarak tanımlansa da bazı kanser türlerinde terapötik bir ajan olabileceği ileri sürülmüştür. Ancak nikelin küçük hücreli olmayan akciğer kanseri hücre dizilerinde (A549) hücre proliferasyonu ve kanser hücresi koloni formasyonu üzerine olan etkileri bilinmemektedir. Yapmış olduğumuz çalışma ile nikel klorürün (NiCl2) A549 hücre dizilerinin hücre canlılığı ve koloni oluşturma yetenekleri üzerine olan etkilerinin araştırılmasını amaçladık. Yöntem: NiCl2’ün hücre canlılığına olan etkilerinin belirlenmesi için A549 hücre dizilerine 50 / 100 / 200 / 400 / 800 / 1600 / 3200 µM dozlarında 24, 48 ve 72. saatlerde NiCl2 uygulaması yapıldı. Hücre canlılığına olan etkilerinin belirlenmesi için MTT (3-(4, 5-dimethylthiazol-2-yl)-2, 5- diphenyltetrazolium bromide) analizi gerçekleştirildi. Koloni sayılarına olan etkilerinin belirlenmesi için ise koloni formasyon analizi uygulandı. Bulgular: NiCl2’ün 24. saatte 100 µM’dan itibaren (p<0.01), 48 ve 72. saatlerde 50 µM’dan itibaren (p<0.01), hücre canlılığını istatistiksel olarak anlamlı bir şekilde azalttığı görüldü. NiCl2’ün A549 hücrelerinin büyümesini %50 oranında baskılayan dozunun (IC50) ise 24, 48 ve 72. saatlerde sırasıyla 535, 7 µM, 322, 7 µM ve 215, 9 µM olduğu hesaplandı. Ayrıca, IC50 dozunda NiCl2 uygulanan A549 hücre dizilerinde oluşan koloni sayısının (koloni sayısı: 34, 2 ± 6, 02), kontrol grubuna göre (koloni sayısı: 67, 3 ±5, 81) istatistiksek olarak daha az olduğu belirlendi (p<0.01). Sonuç: Bulgularımız, küçük hücreli olmayan akciğer kanseri hücre dizilerine (A549) NiCl2 uygulamasının, doz ve zaman bağımlı olarak hücre canlılığını baskıladığı ve kanser hücrelerinin koloni yapabilme yeteneğini azalttığını göstermektedir.
