İlknur Banlı Cesur, Zerrin Özçelik, Ganiye Begül Küpeli, Gunay Ekberli
Journal of Contemporary Medicine - 2025;15(5):238-244
Amaç : Nöroblastom (NB), periferik sinir sisteminin embriyonal nöroendokrin tümörüdür. Çocukluk çağının en sık görülen ekstrakraniyal solid tümörüdür ve yaşamın ilk yılında en sık görülür. İyi huylu bir seyirden ölümcül bir hastalığa kadar değişen değişken bir seyir gösterir. Gereç ve Yöntem : Ocak 2012 ile Aralık 2021 arasında merkezimizde nöroblastom nedeniyle cerrahi rezeksiyon geçiren 18 yaş altı kırk hasta çalışmaya dahil edildi. Hastaların demografik verileri, ameliyat öncesi kesitsel ve fonksiyonel görüntüleme, cerrahi prosedürler, cerrahi komplikasyonlar ve patolojik evreleme retrospektif olarak analiz edildi. Bulgular : Bu retrospektif çalışmada 48 hasta analiz edildi. 48 hastanın %52,5'i erkek ve %47,5'i kadındı. Hastaların %82,5'inde elle muayene edilebilen abdominal kitle tespit edildi. 30 hasta nöroblastoma, 10 hasta ganglionöroblastoma ve 8 hasta ganglionöroma idi. Ganglionöroma olan sekiz hasta çalışmadan hariç tutuldu. Analiz 40 hasta arasında yapıldı. Sonuç : NB klinik davranışta heterojendir. Hastalığın evresi, hastanın yaşı ve risk faktörleri dikkate alınarak, pediatrik cerrah tarafından minimal komplikasyonlarla tedavi edilir. Tümör sempatik sinir sisteminden kaynaklandığı ve çevredeki büyük damarları ve çevre dokuları istila ettiği için, ameliyattan sonra agresif kemoterapi ve lokal bölgesel radyoterapi gerekebilir. Ameliyatı kişiselleştirerek ciddi komplikasyonlardan kaçınmak mümkün olabilir.
