RANA ÇİTİL, HARUN ÇIRALIK, AHMET KARSLIGİL, PEMBE OLTULU, DERYA YENİBERTİZ, HAMİDE SAYAR, ESMA GÜRBÜZ
Türk Patoloji Dergisi - 2012;28(1):90-94
Nörofibromatozis veya von Recklinghausen hastalığı neoplazilere yatkınlık oluşturan en sık genetik sendromdur. Karsinosarkom akciğerin nadir görülen malign mikst tümörüdür. Akciğerin karsinosarkomu ile nörofibromatozis 1 birlikteliği sık değildir. 57 yaşındaki erkek hasta ateş, öksürük, hemoptizi, nefes darlığı, kilo kaybı ve göğüs ağrısı şikayeti ile başvurdu. Fizik muayenede çok sayıda nörofibromlar ve café au lait lekeleri saptandı. PA akciğer filminde sağ orta ve üst zonda homojen opasite tespit edildi. Kontrastlı akciğer bilgisayarlı tomografide sağ üst posterior ve apikal segmentte 8x8x7 cm boyutunda düzensiz sınırlı kitle görüldü. Bronkoskopide sağ üst apikal segment vejetan tümoral lezyon ile tıkalı idi. Bu bölgeden alınan biyopsi yapılan histopatolojik ve immünohistokimyasal incelemeler sonucunda karsinosarkom olarak değerlendirildi. Bu makalede nörofibromatozis 1 ve akciğerde karsinosarkom olan nadir bir olgu sunuldu.
