ÇAYAN CAN ERGÜN, SÜMEYYE EKMEKCİ, YELİZ PEKÇEVİK, ÜLKÜ KÜÇÜK
İzmir Tıp Fakültesi Dergisi - 2025;4(1):22-27
Amaç: Olfaktör nöroblastom (ONB) oldukça nadir izlenen tümör olup sinonazal malign tümörlerin yaklaşık % 2’sini oluşturur. Burada nazal kavite yerleşimli ONB tanısı almış iki olgu klinik, radyolojik ve histopatolojik özellikleri ile sunulmuştur. Olgu: Olgu 1: 33 yaşında erkek olgu, burun akıntısı ve burun tıkanıklığı şikayetleri ile hastanemize başvurdu. Nazal kavitedeki kitleden alınan biyopsinin histopatolojik incelemesinde, küçük yuvarlak nükleuslu, dar sitoplazmalı hücrelerden oluşan tümör görüldü. Tümör hücrelerinin, fokal odaklarda, lümen oluşturmayan rozet benzeri yapılanmalar gösterdiği dikkati çekti. Tümör hücreleri, immünohistokimyasal (İHK) olarak sinaptofizin, kromogranin ve CD56 ile diffüz pozitif reaksiyon gösterdi. S100 ile tümör adaları çevresindeki sustentaküler hücrelerde pozitif boyanma saptandı. Olgu “ONB, Hyams derece II” olarak rapor edildi. Olgu 2: 56 yaşında kadın olgu, burun kanaması şikayeti ile hastanemize başvurdu. Yapılan incelemede sol nazal kaviteyi dolduran kitle görüldü. Tanı için lezyondan alınan biyopside histopatolojik ve İHK özellikleri ilk olguya benzeyen tümör izlendi. Olgu “ONB, Hyams derece 1” olarak rapor edildi. Sonuç: Olfaktör nöroblastom, baş boyun bölgesinde oldukça nadir izlenen, prevalansı 4/10.000, geniş bir ayırıcı tanı yelpazesine sahip malign yuvarlak hücreli tümördür. Kesin tanı için histopatolojik incelemeye ek yapılacak geniş İHK panel altın standarttır.
