Dilara Candan, Ömer Faruk Demir, Ensar Özdemir, Murat Erdoğan, Murat Şahin
Ege Tıp Bilimleri Dergisi - 2026;9(1):31-35
Herediter hemorajik telanjiektazi (HHT), diğer adıyla Osler-Weber-Rendu sendromu, otozomal dominant geçiş gösteren, tekrarlayan burun kanamaları, mukokutanöz telanjiektaziler ve çeşitli iç organlarda arteriovenöz malformasyonlarla (AVM) karakterize vasküler bir hastalıktır. Bu olgu sunumunda nadir görülen bir HHT olgusunda tanı ve tedavi yaklaşımımızı sunmak ve farkındalığı arttırmayı amaçladık. Daha önce bilinen hastalığı olmayan 22 yaşında erkek hasta, iş başvurusu sonrası çekilen Toraks bilgisayarlı tomografisinde (BT) en büyüğü orta lobda 33x25 mm olmak üzere bilateral multipl pulmoner AVM'ler saptandı. Öykü, klinik bulgular ve radyolojik görüntülerin değerlendirilmesiyle HHT tanısı kondu. Hastaya uygun tedavi stratejisi kapsamında coil ile embolizasyon uygulandı. HHT tanısında en önemli adım hastalıktan şüphelenmektir. Epistaksis, pozitif aile öyküsü ve çoklu AVM varlığı tanıya önemli ölçüde yol gösterir. Standart bir tedavi protokolü bulunmadığından erken tanı ve hastaya özgü tedavi yaklaşımları önemlidir.
