EBRU ALİMOĞULLARI, BAHAR KARTAL
Uludağ Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi - 2024;50(2):299-304
En ölümcül jinekolojik kanser yumurtalık kanseridir. Hayati bir hücre organeli olan endoplazmik retikulum (ER), çok çeşitli çözünür ve çözünmez proteinlerin katlanması, sentezi ve modifikasyonunda rol oynar. ER stresi, evrimsel süreçte korunmuş bir hücre stres mekanizması olan katlanmamış protein yanıtını (UPR) başlatır. UPR’a, üç ER transmembran sensörü aracılık eder: IRE1, ATF6 ve PERK. ERAD inhibitörü küçük VCP/p97 ile etkileşen proteindir (SVIP). Çalışmanın amacı, Ovcar-3 insan ovarian adenokarsinoma hücre hattında SVIP ile ER stres protein belirteçleri arasındaki ilişkiyi araştırmaktır. SVIP ve GRP78, PERK, ATF4 immünoekspresyon düzeyleri analiz edildi. Ayrıca, immünofloresan kullanılarak, üç ER sensörünün ve SVIP’in kolokalizasyonu belirlendi. SVIP ve GRP78, ATF4 ve PERK’nin immünoekspresyonu OVCAR-3 hücre hattında gösterildi. Ek olarak, immünofloresan sonuçları OVCAR-3 hücrelerinin sitoplazmasında SVIP ve UPR ile ilişkili proteinlerin kolokalizasyonunu gösterdi. Sonuç olarak, SVIP’nin hücresel lokalizasyonunu ve UPR yolunda yer alan proteinleri gösterdik ancak kanser hücrelerinde SVIP ile bu proteinler arasındaki ilişkiyi belirlemek için daha fazla çalışmaya ihtiyaç vardır
