Zarife EKİCİ GÖK, Murat FIRAT
MN Oftalmoloji Dergisi - 2026;33(3):187-193
Amaç: Pediyatrik üveitli olguların etyolojileri, klinik özellikleri, gelişen komplikasyonları ve görme sonuçlarını değerlendirmek. Gereç ve Yöntem: Nisan 2021 - Ekim 2025 tarihleri arasında pediyatrik üveit tanısı ile en az 6 ay izlenen 39 hasta geriye dönük olarak incelendi. Hastaların demografik özellikleri, üveit tipleri, altta yatan sistemik hastalıkları, uygulanan tedaviler, gelişen komplikasyonlar ve cerrahi girişimleri değerlendirildi. Bulgular: Hastaların 19'u erkek, 20' si kız idi; ortalama yaş 12,4 +/- 3,8 (5-17 yıl) idi. Üveit 26 olguda (%66,7) bilateral, 13 olguda (%33,3) unilateral izlendi. Lokalizasyon olarak 27 olguda (%69,2) anterior, 5 olguda (%12,8) intermediyer ve 4 olguda (%10,2) panüveit saptandı. Etyolojik olarak 7 olguda (%17,9) juvenil idiyopatik artrit, 5 olguda (%12,8) pars planit, 3 olguda (%7,6) Behçet Hastalığı, 2'şer olguda (%5,1) toksoplazma ve Vogt-Koyanagi-Harada (VKH) Hastalığı, birer olguda (%2,5) herpetik üveit, Bartonella ilişkili üveit ve ensefalit sonrası üveit belirlendi. Komplikasyonlar arasında posterior sineşi (%28,2), glokom (%10,2), katarakt (%12,8) ve bant keratopati (%10,2) yer aldı. VKH olgularında kronik dönemde Dalen-Fuchs' nodülleri ve bir olguda subretinal fibrozis saptandı. Katarakt gelişen dört hastanın ikisine cerrahi uygulandı; bir olguda bilateral trabekülektomi yapıldı. Toplam 26 hastada (% 66,6) immünosüpresif ve/veya sistemik steroid tedavisi kullanıldı; en sık metotreksat tercih edilirken, 12 olguda (%30,7) adalimumab eklendi. Sonuç: Çocukluk çağı üveitlerinde erken etyolojik tanı, sistemik hastalıkların belirlenmesi ve immünosüpresif tedaviye zamanında başlanması, komplikasyonların önlenmesi ve görme prognozunun korunması açısından kritik öneme sahiptir.
