SERKAN KILBAŞ, ÖZGÜR ARSLAN, BATUR BAHÇE, OSMAN ERDOKUR, MUSTAFA CİVELEKLER, BÜLENT ERTEM
Turkish Journal of Neurology - 2010;16(4):215-218
Çok sayıda kraniyal sinirleri tutabilen ve nadir görülen bir konjenital sendrom olan Möbius sendromu başlıca fasiyal ve abdusens sinirlerin bilateral veya unilateral paralizisi ile karakterizedir. Sendromun klinik belirtileri çoğunlukla yenidoğan döneminde ortaya çıkar. Möbius sendromunun diğer sistemlere ait anormalliklerle birlikteliği sıktır. Bunlar içerisinde kas iskelet sistemine ait anormallikler ön planda olup çoğunlukla tek taraflıdır. Burada bilateral pektoral kas hipoplazisinin eşlik ettiği Möbius sendromlu genç erişkin bir hasta sunulmaktadır.
