ŞAFAK ATAHAN, ÖZHAN AKSU, CEMİL EKİNCİ
Patoloji Bülteni - 1997;14(2):55-58
Primitif nöroektodermal tümörler (PNET) çocuk ve genç erişkinleri tutan, pluripotent nöral krest hücrelerinden köken alan, sık rekürrens ve metastaz ile agressif klinik gidişli, tedaviye yanıtları düşük bir grup neoplazmdır. Yumuşak dokuda PNET'i temsil eden antite "periferal nöroepitelyoma (PN)" olarak kabul edilmektedir. PN ile iskelet-dışı Ewing tümörü (İDET) arasındaki biyolojik ve histogenetik ilişki hala tartışmalıdır. PN ve İDET'nde sitolojik özelliklerle ilgili ise az sayıda çalışma mevcuttur.Bu çalışmada, İDET ve PN tanısı alan iki olguda klinik, sitolojik ve histopatolojik bulgular tanımlanmıştır. Ayrıca diğer yuvarlak hücreli malign tümörler ile sitolojik ayırıcı tanı kriterleri tartışılmıştır.
