ASLI KOÇ, ARZU ZEYNEP KARABAY, ALİ YAPRAK, ZELİHA BÜYÜKBİNGÖL, FÜGEN AKTAN
Turkish Journal of Pharmaceutical Sciences - 2021;18(1):75-79
Amaç: Probukol, antiinflamatuvar, antilipidemik ve antidiyabetik aktivitelere sahip bisfenol bir antioksidandır. Kanser gelişimi ve ilerlemesi kronik inflamasyon ve oksidatif stres ile yakından ilişkilidir ve bu süreçleri hedefleyen ajanların kanser hücre proliferasyonunu modüle ettikleri gösterilmiştir. Bu bağlamda, bu çalışmada, probukolün farklı kanser hücre hatlarının proliferasyonu üzerindeki etkileri araştırılmıştır. Gereç ve Yöntemler: Probukolün farklı konsantrasyonlarda hazırlanan çözeltileri kullanılarak K562S (imatinib duyarılı), K562R (imatinib dirençli) kronik miyeloid lösemi (KML), U937 histiositik lenfoma, HL60 akut miyeloid lösemi, U266 multipl miyeloma ve L929 fibroblast hücre hatlarında hücre canlılığı 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium testi ile belirlenmiştir. Bulgular: Probukol uygulaması (0,1 μM-10 μM), K562S, K562R KML, U937 histositik lenfoma, HL60 akut miyeloid lösemi, U266, H929, RPMI8226 multipl miyelom ve L929 fibroblast hücre hatlarında anlamlı bir etki göstermemiştir. Diğer taraftan, probukol uygulaması, H929 ve RPMI8226 hücre serilerinin canlılığını sırasıyla 0,5-10 μM and 5-10 μM konsantrasyon aralığında anlamlı olarak azaltmıştır (p<0,05). Sonuç: Probukol uygulaması H929 ve RPMI8226 multipl miyelom hücre hatlarının canlılığını anlamlı olarak inhibe etmiştir. Fakat, probukolün bu etkisi potent bulunmamıştır ve uygulanan konsantrasyon aralığında, hücre canlılığında %50 ve üzerinde azalma sergilemediği belirlenmiştir.
