Halil ATAŞ
Actual Medicine - 2026;34(1):8-14
Pulmoner hipertansiyon (PH), farklı etyolojilere bağlı gelişebilen, progresif seyirli ve sağ ventrikül yetmezliği ile sonuçlanabilen ciddi bir kardiyopulmoner sendromdur. Pulmoner arteryel hipertansiyon (PAH; WHO Grup 1), prekapiller pulmoner hipertansiyonun özgül bir alt grubunu oluşturur ve artmış pulmoner vasküler direnç (PVR), vasküler yeniden yapılanma ve ilerleyici sağ ventrikül disfonksiyonu ile karakterizedir. Güncel tanı kriterlerine göre PAH; ortalama pulmoner arter basıncı (mPAP) >20 mmHg, pulmoner arter wedge basıncı (PAWP) <=15 mmHg ve PVR >=2 Wood ünitesi (WU) ile tanımlanmaktadır. Tanısal gecikme halen önemli bir sorundur ve mortalite üzerinde belirleyici rol oynamaktadır. Bu derlemede PAH'ın güncel tedavi stratejileri ele alınmaktadır.
