ARGHYA BANDYOPADHYAY, BİDYUT KRISHNA GOSWAMI, RAGHUNATH PRAMANIK, KAUSHİK MAJUMDAR, MİMİ GANGOPADHYAY
Türk Patoloji Dergisi - 2011;27(2):157-160
Kordoma, fetal notokord kökenli, orta hat iskelet yerleşimli, nispeten nadir, lokal invaziv ve malign davranışlı bir tümördür. Kordoma sitopatolojik tanısı, mikzoid matrikste geniş köpüklü sitoplazmalı tipik fizaliferöz hücrelerin görülmesi ile konabilir. Anaplastik veya dediferansiye kordoma daha nadir görülmektedir ve benzer kondromikzoid matriks ve atipik hücreler içerdikleri için sitopatolojik olarak kondrosarkom ile karışabilir. Bu nedenle, anaplastik özellikler gösteren kordomanın aspirasyon sitolojilerinde tanınması ve kondrosarkomdan ayırdedilmesi gerekir. Burada 59 yaşındaki bir olguda izlenen, radyolojik olarak paravertebral dokuları invaze eden ve sakrumu yıkıma uğratmış anaplastik sakral kordoma sunulmaktadır. İnce iğne aspirasyon sitolojisinde az sayıda pleomorfik ve hiperkromatik hücre ile karışık mikzoid matriks içinde fizaliferöz hücreler izlenmiştir. Sitopatolojik tanı, histopatoloji ve immünohistokimya ile doğrulanmıştır. Anaplastik kordoma kötü seyir gösterdiği için preoperatif aspirasyon sitolojisinde tanınmalıdır. Klinikoradyolojik korelasyon ve sonrasında histopatolojik ve immünohistokimyasal doğrulama gereklidir.
