Diler US ALTAY, Serap ÖZER YAMAN, Sema MISIR
Ahi Evran Tıp Dergisi - 2025;9(3):331-337
Amaç : Hematolojik maligniteler, artan insidansları nedeniyle önemli bir sağlık sorunu haline gelmiştir. Bu durum, yeni biyobelirteçlerin ve terapötik hedeflerin tanımlanmasını gerekli kılmaktadır. Budding Uninhibited by Benzimidazoles 3 (BUB3), mitoz sırasında kromozom segregasyonunu düzenleyen mitotik kontrol noktası proteinidir. BUB3 yolaklarındaki bozukluklar, tümör gelişimi ve hastalık progresyonu ile ilişkilendirilmiştir. Bu çalışmanın amacı, BUB3'ün Burkitt lenfoma (Raji) ve T-hücreli lösemi (Jurkat) hücre hatlarındaki ekspresyon seviyelerini belirlemek ve hematolojik kanserlerde olası bir biyobelirteç ve terapötik hedef olarak potansiyelini değerlendirmektir. Araçlar ve Yöntem : BUB3 ekspresyon düzeyleri, BioGPS veritabanı kullanılarak çeşitli kanser hücre hatlarında analiz edilmiştir. Ayrıca, STRING veritabanı ile protein-protein etkileşim (PPI) ağı oluşturularak BUB3'ün hücre döngüsüyle ilişkili moleküllerle bağlantıları değerlendirilmiştir. Biyoinformatik bulguların doğrulanması amacıyla Raji, Jurkat ve kontrol olarak HaCaT hücre hatlarında RT-qPCR ile BUB3 ekspresyonu kantitatif olarak ölçülmüştür. Bulgular: Raji ve Jurkat hücrelerinde BUB3 gen ekspresyonunun kontrol grubu olan HaCaT hücrelerine kıyasla anlamlı şekilde arttığını. RT-qPCR ile göstermiştir. PPI analizinde ise BUB3'ün hücre döngüsü, apoptoz ve proliferasyonla ilişkili proteinlerle etkileşim içinde olduğu saptanmıştır. Sonuç : BUB3'ün hematolojik malignitelerde aşırı eksprese edildiği ve tümör biyolojisinde rol oynayabileceği belirlenmiştir. Bu nedenle BUB3, potansiyel bir prognostik biyobelirteç ve terapötik hedef adayı olabilir. Bu bulguların klinik olarak doğrulana bilmesi için ileri in vivo çalışmalar gereklidir.
