RARE CORONARY ARTERY ANOMALIES AND CLINICAL COURSE

YALÇIN BODUROĞLU, BARBAROS DOKUMACI

Türk Girişimsel Kardiyoloji Dergisi - 2014;18(2):60-62

Department of Cardiology, Eskisehir Private Sakarya Hospital, Eskisehir

 

Tek koroner arter hastalığı (TKA), sinüs valsalvadan çıkan ve tüm kalbi besleyen bir koroner arter olarak tarif edilir, konjenital ve nadirdir. Gerçek sıklığı bilinmiyor, fakat anjiyografik olarak %0,2-1, otopsilerde yaklaşık %0,3 olarak rapor edilmektedir. Tek koroner arter anomalilerinin büyük bir kısmı benign ve asemptomatiktir. Buna rağmen, miyokard iskemisi, aritmiler, bayılma ve ani ölüm gibi hayatı tehdit eden semptomlar, hastarın %20 inde görülebilir. Birçok tedavi seçenekleri, medikal girişimsel veya cerrahi işlemler olarak düşünülmelidir. Biz burada koroner arter anomalisi olan 2 vaka sunduk. Onlardan biri tek koroner arter gövdeli idi, herhangi bir semptom vermeksizin 3 major arteri veriyordu. Diğerinde sol ön inen arter sağ koroner artere yakın sağ sinüs valsalvadan çıkmakta idi ve mevcut ciddi darlığına başarı ile stent yerleştirildi.