Türk Medline
ADR Yönetimi
ADR Yönetimi

RETİNOİK ASİT TESTİS EMBRİYONEL KARSİNOMUNDAN NÖRONA BİR GEÇİŞ YOLU AÇAR MI?

HILAL NAKKAS, SEYMA KIPEL

Eskisehir Medical Journal - 2025;6(3):212-219

Ankara Yıldırım Beyazıt University, Faculty of Medicine, Department of Histology and Embryology, Ankara, Türkiye

 

Giriş: Testis embriyonal karsinomu, sperm oluşumuna yol açan germ hücrelerini etkileyen testis kanseri türlerinden birisidir. Bu kanser hücreleri kendini yenileyebilir, farklılaşabilir ve kötü huylu tümörlerin büyümesini teşvik eder. A vitamininin (retinol) aktif bir yan ürünü olan retinoik asit (RA), hem embriyonik gelişim hem de hücre bölünmesi, çoğalması ve ölümü gibi temel biyolojik işlevler için önemlidir. Özellikle kanser ve kök hücrelerde, in vitro farklılaşma indükleyicisi olarak sıklıkla kullanılır. S100B proteini, iltihaplanma, hücre büyümesi, hücre farklılaşması, hücre iskeleti dinamikleri ve hücre hareketi gibi olaylarda önemli rol oynar. NF-kappaB (nükleer faktör kappa B), hücre içinde önemli bir transkripsiyon faktörü olan bir protein kompleksidir. Sürekli aktif olan NF-kappaB, bazı kanserlerde hücre çoğalmasını artırır ve bağışıklık sisteminin tümöre verdiği yanıtı engeller. Çalışmanın amacı, RA uyarımı sonucu testis embriyonal karsinom hücrelerinin morfolojileri ile S100B ve NF-kappaB ekspresyonlarının nasıl değiştiğini göstermektir. Yöntem: Testis embriyonal karsinom hücrelerine (CRL-2073) belirlenen dozda (10 muM) RA uygulandıktan sonra, morfolojik inceleme için kristal viyole ve luxol fast blue boyamaları yapıldı. Daha sonra, immünohistokimyasal teknik kullanılarak, testis embriyonal karsinom hücrelerinde S100B ve NF-kappaB'nin hücresel ekspresyonu ve yeri incelendi. Bulgular: RA ile farklılaşan CRL-2073 hücrelerini kristal viyole ile boyadığımızda, hücre çekirdeğinde ve sitoplazmada farklılaşmanın görsel bir göstergesi olan morfolojik farklılıklar gözlemledik. RA ile nöronal farklılaşmaya başlayan CRL-2073 hücrelerinde luxol fast blue boyaması gözlendi. S100B proteini embriyonal karsinom hücrelerinde ifade edildi ve hücre farklılaşmasıyla ilişkili bulundu. NF-kappaB bu hücrelerde proliferasyon ve pluripotensiyi korumada aktiftir; aktivitesi farklılaşmayla azaldı. Sonuç: CRL-2073 hücrelerinin RA ile farklılaşmaya başladığını histolojik olarak göstermek önemlidir. Ayrıca, hem tümör biyolojisi hem de farklılaşma süreçleri için biyobelirteç olan S100B ve NF-kappaB proteinlerinin ifade düzeylerinin RA öncesi ve sonrasında immünboyama ile belirlenmesi potansiyel bir tedavi hedefidir. Bu bilgi kanser biyolojisini anlamada önemli bir adımdır.