İNCİ NUR SALTIK, FİKRİYE SARIKAYALAR
Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Dergisi - 1999;42(3):405-409
Rothmund-Thomson sendromu (RTS) otozomal resesif geçişli, poikiloderma ile karakterize deri bulgularının belirgin olduğu seyrek görülen bir sendromdur. Alopesi, distrofik diş ve tırnaklar, katarakt, gelişme geriliği, hipogonadizm ve kemik malformasyonları sendromun diğer özellikleridir. Deri ve deri dışında kanserlerin görülme sıklığı da yüksektir. Bu makalede tipik deri bulgularıyla RTS tanısı konan yedi yaşındaki bir erkek çocuk sunulmuş ve konu ile ilgili bilgiler gözden geçirilmiştir.
