ALİ SALBAS
Ege Klinikleri Tıp Dergisi - 2025;63(2):122-125
Zinner sendromu, embriyogenez sırasında mezonefrik Wolffian kanalın gelişimsel anomalilerine bağlı olarak ortaya çıkan nadir bir konjenital durumdur Unilateral renal agenezi ipsilateral seminal vezikül kisti ve ejakülatör kanal obstrüksiyonu ile karakterizedir Genellikle asemptomatik seyretmesine rağmen bazı bireylerde pelvik rahatsızlık, ağrılı işeme, menide kan veya üreme ile ilgili sorunlar gibi belirtiler görülebilir Bu olgu sunumunda, sağ üst kadran ağrısı ile başvuran ve yapılan radyolojik değerlendirmede Zinner sendromu ile uyumlu bulgular saptanan 48 yaşındaki erkek bir hasta sunulmuştur Bilgisayarlı tomografide renal agenezi seminal vezikülde kistik lezyon ve ipsilateral duktus deferens dilatasyonu saptanmıştır Hastanın başvuru şikâyeti sendromla doğrudan ilişkili olmamakla birlikte eşlik eden radyolojik bulgular tanıyı desteklemiştir Bu nadir durum, özellikle unilateral renal agenezi saptanan erkek hastalarda akılda bulundurulmalı ve tanı sürecinde radyolojik görüntüleme yöntemlerinden yararlanılmalıdır
