CEM BATUKAN, HAYRİ ERMİŞ, RECEP HAS, ATIL YÜKSEL, MELİKE BATUKAN, İBRAHİM KALELİOĞLU, SEVGİ TERCANLI
Gynecology Obstetrics & Reproductive Medicine - 2002;8(3):166-172
İki akademik referans merkezine başvuran gebe populasyonunda nukal translüsensi (NT) ve anne yaşı kullanılarak birinci trimester risk taramasının trizomi 21 ve diğer aneuploidileri saptamadaki performansını incelemek. Her iki tersiyer merkeze başvuru sırasında fetal baş popo mesafesi 45-84 mm arasında olan toplam 3204 gebe (n=3297 fetus) prospektif olarak çalışmaya dahil edildi. İstatistik analiz için Fisher's exact testi kullanıldı. Toplam 3020 fetusda (%91.6) gebeliğin akıbeti belirlendi. Yirmibir tanesi trizomi 21 (%0.7) olmak üzere toplam 49 (%1.7) fetusda dengesiz kromozom translokasyonu saptandı. NT taramasında %7.3'lük yalancı pozitiflikle, gerek trizomi 21 gerekse diğer dengesiz kromozom translokasyonu saptanan olguların %85.7'sinde risk 1:300'den yüksekti. NT kalınlığı <3 mm olan fetuslarda olumsuz perinatal akıbete daha sık rastlandı (%12.7'ye karşın %2.4; p<0.05). Sadece ileri anne yaşına oranla birinci trimester NT taramasının fetal kromozom anomalilerini saptamadaki hassasiyeti daha yüksek, yalancı pozitifliği ise daha düşüktür. Gestasyonel yaştan bağımsız olarak NT kalınlığı <3 mm olan fetuslarda olumsız gebelik akıbetine daha sık rastlanır.
