Omer Seyfettin KURTOGLU, Ibrahim ACIKBAS, Aysen Buket ER URGANCI, Zahra AZIZI, Cihangir DOGAN
Pamukkale Tıp Dergisi - 2026;19(2):363-370
Amaç: Psoriasis, tekrarlayan ve pullu plaklarla karakterize edilen yaygın bir kronik inflamatuar deri hastalığıdır. IL-17, hastalığın patogenezinde merkezi bir rol oynamakta olup, IL-17A'yı hedefleyen monoklonal bir antikor olan Secukinumab bu amaçla yaygın olarak kullanılmaktadır. Uzun zincirli kodlamayan RNA'lar (lncRNA'lar), keratinosit proliferasyonu ve bağışıklık yanıtlarının düzenlenmesinde rol oynamaktadır; ancak IL-17 blokajına verdikleri yanıt hâlâ net olarak bilinmemektedir. Bu çalışma, bir psoriasis hücre kültürü modelinde IL-17 inhibitörü Secukinumab'ın, keratinosit proliferasyonu ve inhibisyonunda rol oynayan MEG3 ve MSX2P1 adlı iki lncRNA'nın ekspresyonu üzerindeki etkisini araştırmayı amaçlamaktadır. Gereç ve yöntem: HaCaT hücreleri, inflamatuar koşulları taklit etmek amacıyla lipopolisakkarit (LPS) ile uyarılmış ve ardından çeşitli dozlarda Secukinumab ile tedavi edilmiştir. Hücre canlılığı 24, 48 ve 72 saatlerde CCK-8 yöntemi ile değerlendirilmiş ve 7,5 mg/ml konsantrasyonu LD50 olarak belirlenmiştir. RNA izolasyonu yapılmış ve gen ekspresyon seviyeleri qRT-PCR yöntemiyle ölçülmüştür. Bulgular: Secukinumab tedavisi sonrası, kontrol grubuna kıyasla MEG3 ekspresyonunda yaklaşık 20 kat, MSX2P1 ekspresyonunda ise yaklaşık 190 kat azalma gözlenmiştir. Bu bulgular, IL-17 inhibisyonunun, proliferasyon ve inflamasyonla ilişkili lncRNA'ların modülasyonu yoluyla keratinosit fonksiyonunu etkileyebileceğini düşündürmektedir. Sonuç: Secukinumab keratinositlerde önemli lncRNA'ların ekspresyon düzenini değiştirebilmektedir. Psoriasis'in klinik yönetiminde bu değişikliklerin rolünü ve ilişkili moleküler yolları aydınlatmak için ileri çalışmalara ihtiyaç vardır.
