İLKSER AKPOLAT, BEDRİ KANDEMİR, FİLİZ KARAGÖZ, ALPASLAN ŞENEL
Patoloji Bülteni - 1997;14(2):87-90
Astoblastoma genellikle ilk üç dekatta ortaya çıkan, nadir bir serebral glial tümördür. Bu yazıda 30 yaşında, erkek hastada saptanan serebral astroblastoma olgusunun, klinik, histolojik ve immünohistokimyasal özellikleri sunulmuştur. Hastanın bilgisayarlı tomografi incelemesinde sağ parietooksipital bölgede, çevreden iyi sınırlı, kistik özellikte lezyon saptanmıştır. Mural nodulu olan, kistik kapsüllü tümöral dokunun tamamı çıkarılmıştır. Makroskopik incelemede, papiller oluşumlar içeren ve parçalanmış kist duvarını andıran lezyon izlenmiştir. Miksroskopik incelemede tümörün çevre glial dokudan keskin bir sınırla ayrıldığı ve küçük damarlar çevresine uzanarak psödorozetler oluşturan monoton atipik hücreler içerdiği saptanmıştır. Tümörde geniş santral nekroz ve psödopapiller yapılar dikkat çekici idi. İmmünhistokimyasal boyanmada, GFAP, vimentin ve S-100 pozitif idi. Bu bulgularla astroblastoma tanısı verilmiştir. Ender görülmesi ve klinik, histolojik, immünohistokimyasal özellikleri hakkında sınırlı bilgi birikimi olması nedeni ile serebral astroblastoma olgusu literatür eşliğinde tartışılmıştır.
