SİBEL GÜLER, SALİM DÖNMEZ, UFUK UTKU, SELÇUK YAVUZ
Turkish Journal of Neurology - 2012;18(2):67-71
53 yaşında kadın hasta sağ gözde ani olarak başlayan görme azlığı yakınmaları ile değerlendirildi. Nörolojik muayenesinde sağ gözde 20/200 olan görme keskinliği, optik diskte belirgin hiperemi ve ödem bulguları dışında özellik yoktu. Kranial BT’de bilateral serebellar pedinküllerde, serebral hemisferlerde, dentat nukleusta, her iki putamende ve talamusta simetrik olarak kalsifikasyonlar izlendi. Laboratuar tetkiklerinde ANA pozitifliğinin yanısıra anti-DNA pozitifliği ve lenfopeni saptanan olgu sistemik lupus eritamatozis tanısı aldı. Burada bilateral yaygın simetrik serebral kalsifikasyon gösteren SLE olgusu ayrıca, unilateral optik nöropati kliniği ile prezentasyon göstermiştir. Literatürde bu iki nadir birlikteliğin lupus dolayısıyla gözlendiği ilk vaka olan olgumuzu çok daha dikkat çekici hale getirmesinden dolayı bildirilmiştir.
