Meryem ALTIN EKİN
Ege Klinikleri Tıp Dergisi - 2025;63(3):227-231
İmmünoglobulin G4ilişkili hastalık (IgG4-RD), yoğun lenfoplazmasiter infiltrasyon ,storiform fibrozis veartmış IgG4pozitif plazma hücreleri ilekarakterize sistemik birfibroinflamatuar durumdur .Pankreas ,tükürük bezleri ,lenf nodları veorbital dokular dadahil olmak üzere neredeyse tüm organları etkileyebilir .Oftalmik tutulum şeklinde ortaya çıkan IgG4ilişkili oftalmik hastalık (IgG4-ROD), tipik olarak lakrimal bezler veorbital yumuşak dokuları etkiler vegenellikle kapak şişliği ,proptoz veya kuru gözşikayetleri ilekendini gösterir .Tanı ,klinik bulgular ,serolojik belirteçler ,görüntüleme çalışmaları vehistopatolojik doğrulamanın bütünleşik birşekilde değerlendirilmesini gerektirir .Ayrıca ,ortaya çıkan kanıtlar IgG4-RDile ilişkili malignite riskinin arttığını göstermekte olup ,kapsamlı sistemik değerlendirme veuzun süreli takip gerekliliğini vurgulamaktadır .Buçalışma ile,bilateral kapak şişliği vegöz kuruluğu ileseyreden ,serum IgG4düzeyi yüksek vetipik orbital görüntüleme bulgularına sahip 63yaşındaki bir kadın olgu sunulmaktadır .Histopatolojik doğrulama pankreas dokusundan sağlanmış ,sistemik değerlendirmede ise eşzamanlı meme ve akciğer maligniteleri tespit edilmiş vecerrahi yöntemlerle tedavi edilmiştir .Hastanın klinik durumu düşük dozkortikosteroid tedavisi altında stabil kalmıştır .
