EMİN GÜRLEYİK, GÜNAY GÜRLEYİK
Klinik ve Deneysel Cerrahi Dergisi - 1994;2(3):171-173
Kliniğimizde paratiroid adenomu nedeniyle ameli-yat edilen olulardan iki tanesinde, anne-kız olması nedeniyle, ailevi özellik düşünüldü. Preoperatif ölçümlerinde serum kalsiyumu (Ca) 11.9 ve 12.5 mg/dl, fosfor l ve 0.9 mg/dl, parathormon (PTH) her iki olgu-da da 110 ng/dl bulunarak hiperparatiroidi tanısı kondu. Ultrasonografi ile iki olguda da sağ paratiroid adenomu görüntülendi. Operasyonda, bir olguda sağ alt,diğer olguda sağ üst paratiroid adenomu eksize edildi.Postoperatif dönemde biokimyasal ve hormonal değerler normale döndü. Oniki aylık izlemede patoloji saptanmadı. Familial hiperparatiroidi insidansı tüm primer hiperparatiroidi olgularında %5-10 dur. Olguların hemen hepsi multipl endokrin neoplazi (MEN) sendromları içinde multipl gland hiperplazisi şeklinde görülür. Familial hiper-paratiroidi nedeni olarak adenom görülmesi çok nadirdir. Bu özelliği gösteren iki olgumuz sunulmuştur.
