Türk Medline
Dokran

SUBAKUT SKLEROZAN PANENSEFALİT: KLİNİK ÖZELLİKLER, LABORATUVAR BULGULARI, TEDAVİ VE PROGNOZ

FÜGEN SÖNMEZ, HÜSEYİN SARI, DİLEK ATAKLI, AYSU ŞEN, CENGİZ DAYAN, BAKİ ARPACI

Archives of Epilepsy - 2002;8(2):87-93

Bakırköy Ruh ve Sinir Hastalıkları Hastanesi 1. Nöroloji Kliniği

 

Amaç: Subakut sklerozan panensefalitli (SPE) hastalarda klinik ve laboratuvar bulguları ile hastalığın seyir ve prognozu değerlendirildi. Hastalar ve Yöntemler: Klinik bulgu, EEG kayıtları, serum ve beyin omurilik sıvısında kızamık antikor düzeylerine bakılarak SPE tanısı konan 11 hasta (10 erkek, 1 kadın; ort. yaş 18; dağılım 7- 39) değerlendirildi. Kraniyal görüntüleme amacıyla beş hastada bilgisayarlı tomografi, altı hastada manyetik rezonans görüntüleme yapıldı. Tüm hastalara isoprinosin, yedi hastaya sodyum valproat tedavisi uygulandı. Bulgular: Başlangıç yakınmaları dokuz olguda davranış değişikliği, myokloni ve ataksi şeklindeydi. İki olguda atipik başlangıç bulguları görüldü. Ortalama başlangıç yaşı 17.8 bulundu. Bir olguda geç başlangıç (39 yaş) ve hızlı progresyon izlendi. Dört hastanın kraniyal görüntülemesinde anormallik saptandı. İki olguda dört ve sekiz aylık kısa sağkalıma rağmen, hastalık süreleri 1-12 yıl arasında seyretti. Sonuç : Subakut sklerozan panensefalitin ileri yaşta ve atipik başlangıç bulguları ile görülebileceği göz önünde bulundurulmalıdır.