D İLGÜL BİLGİN, KIYMET HANDAN KELEKÇİ, , ALİ KARAKUZU, FAHRİ GÖKHAN, HEDİYE EKER, AYDIN ŞAHİN
Ege Klinikleri Tıp Dergisi - 2020;58(1):100-103
Granülomatöz polianjitis(GPA), eski adıyla Wegener granülomatozu, birçok organdaki küçük ve orta boy damarları tutan ama en sık olarak üst ve alt solunum yolları ve böbrekleri etkileyen çok nadir bir sistemik vaskülittir. Deri ve eklemler sıklıkla tutulabilir. Ateş, kilo kaybı, halsizlik, terleme, myalji, artralji gibi nonspesifik sistemik semptomlar ya da organa özgü semptomlar başlangıç yakınması olabilir. Üst solunum yollarında inflamasyon, anormal akciğer grafisi, anormal idrar sedimenti ve biyopside granülomatöz inflamasyon varlığı GPA tanısında yardımcıdır. Palpabl purpura, dijital enfarktlar, kutanöz ülserasyon gibi sık rastlanan vaskülit bulguları dışında vezikül, papül, subkutan nodül, pyoderma gangrenozum gibi deri bulguları da görülebilir. On yıldır üst solunum yolu tutulumuna ait semptomları ve son iki aydır multipl deri ülserleri olan, tanısı geç konan GPA’li hastayı sunuyoruz. D. İlgül BİLGİN* 0000-0001-8319-1815 Kıymet Handan KELEKÇİ* 0000- 0002-3987- 5627 Ali KARAKUZU* 0000-0002-9962-9137 Fahri GÖKHAN* 0000-0003-0133-6748 He diye EKER* 0000-0002-3857-0848 Ay dın ŞAHİN**0000-0001-7550-8413
