FERİDE İFFET ŞAHİN, BELGİN ATAÇ, ZERRİN YILMAZ, HULUSİ BÜLENT ZEYNELOĞLU
Journal of Clinical Practice and Research - 2009;31(2):104-109
Amaç: Tekrarlayan gebelik kaybı (TGK)öyküsü olan ve olmayan kadınlarda, Faktör V Leiden (FVL), protrombin G20210A (Prt) ve metilentetrahidrofolat redüktaz (MTHFR) C677T‘ yi içeren üç trombofili mutasyonunun sıklığının belirlenmesi ve karşılaştırılması amaçlanmıştır. Gereç ve Yöntemler: Çalışma kapsamına iki veya daha fazla kez tekrarlayan gebelik kaybı öyküsü olan 205 kadın ve kontrol grubu olarak gebelik kaybı öyküsü olmayan 100 kadın birey alındı. Trombofili mutasyonları PCR-RFLP analizi ile belirlenerek genotipler ile TGK ve kontrol grubu arasındaki ilişki ki-kare testi, Fisher‘s exact test ve genotip frekanslarının düşük olduğu gen bölgesi için G testi ile analiz edildi. Bulgular: İstatistiksel değerlendirme sonucunda incelenen üç gen bölgesi için genotipler ile tekrarlayan gebelik kaybı olan hastalar ve kontrol grubu arasında anlamlı ilişki saptanmadı (p>0,05). Sonuç: Son yıllarda yayınlanmış çalışmalara benzer şekilde bizim sonuçlarımıza göre de hasta ve kontrol grubu ile genotipler arasında anlamlı bir ilişki saptanmamıştır.
