TEKRARLAYAN PNÖMONİ KLİNİĞİNİN NADİR BİR NEDENİ: AĞIR KOMBİNE İMMÜN YETMEZLİK TANILI BİR OLGU SUNUMU

Eren GÜZELOĞLU, Gizem KAYNAR BEYAZ, Ahmet Zahid GÖKSU, Emre AKKELLE

Pediatric Academic Case Reports - 2026;5(2):28-31

University of Health Sciences, Prof. Dr. Cemil Taşçıoğlu City Hospital, Pediatrics, İstanbul, Türkiye

 

T ve B lenfositlerin doğal öldürücü hücrelerle birlikte gelişim ve fonksiyon bozuklukları ile karakterize hastalık tablosuna 'Şiddetli kombine immün yetmezlik' adı verilir. Hücresel ve humoral immünitenin bozulması nedeniyle ilk 3 ayda persistan ishal, tekrarlayan pnömoni atakları, kronik sinüzit ve oral kandidiyazis gibi fırsatçı semptomlar görülmeye başlanırken, tedavi edilmeyen olgular ilk 24 ay içinde yaşamlarını yitirirler. Bu çalışmada, morbid ve mortal sonuçları nedeniyle pediatrik aciller arasında yer alan Şiddetli kombine immün yetmezlik tanısı konulan şiddetli pnömoni ile başvuran 6 aylık erkek hasta sunulmaktadır.