VEFİK ARICA, HANİFİ BAYAROĞULLARI, MURAT TUTANÇ, SEÇİL ARICA, İBRAHİM ŞİLFELER, ALİ TÜRKAY, TAYİP MEMET ARSLAN, RASİM YANMAZ
Southern Clinics of Istanbul Eurasia - 2010;21(3):156-160
Giriş: Kartagener sendromu, situs inversus, bronşektazi ve sinüzit triadından oluşan ender, otozomal resesif geçişli kongenital bir malformasyondur. Kliniğimizde takip edilen Kartagener sendromlu vakanın tip 1 Diabetes Mellitus ile birlikteliğini sunmayı amaçladık. Olgu Sunumu: Sekiz yaşında erkek hasta, ateş, öksürük, boğaz ağrısı, baş ağrısı, karın ağrısı şikâyetleriyle bize başvurdu. Hasta tip 1 DM nedeniyle iki yıldır insülin tedavisi alıyordu. Fizik muayenesinde kalp tepe atımı sağda işitiliyordu. Her iki hemitoraks orta ve alt alanlarda ral mevcuttu. Ekokardiyografisinde dekstrokardi mevcut idi. Akciğer grafisinde kalp, aort topuzu ve mide fundus hava gölgesi sağda yerleşikti. Yüksek rezolüsyonlu akciğer bilgisayarlı tomografide (HRCT), sol akciğerde bronşiektazi ve situs inversus totalis anomalisi vardı. Sinüs grafisinde maksiller sinüslerde havalanma azlığı ve mukoza kalınlaşması vardı. Tartışma: Literatürde sıkça yayımlanan, ancak pratikte çok sık düşünmediğimiz, hatta gözden kaçırdığımız Kartagener sendromuyla ilgili literatür bilgilerini gözden geçirdik. Poliklinikte sık rastlanan bronşit, bronşektazi, sinüzit, nazal polip vakalarında akla getirilmelidir.
