RÜŞTÜ KÖSE, LOKMAN KARAKURT, HİKMET GÜZEL, TAHİR VAROL, NUSRET AKPOLAT
Genel Tıp Dergisi - 2007;17(3):177-180
Amaç: Rabdomyosarkom çocukluk çağında en sık görülen yumuşak dokunun malign tümörüdür. Mikroskobik olarak, embriyonel, alveoler, pleomorfik tipleri vardır Olguların % 20'si ekstremitelerde görülür. Ayırıcı tanıda kas içi hematom düşünülmelidir. Olgu sunumu: 11 yaşında erkek çocuğu kliniğimize uylukta hematom ön tanısıyla kabul edildi. Ameliyattaki makroskobik görünüm maligniteyi destekliyordu ve histopatolojik tanıda rabdomyosarkom geldi. Sonuç: Rabdomyosarkomların tedavisinde cerrahi eksizyon, radyoterapi ve kemoterapi uygulanmaktadır. Bu tümörlerin teşhis ve tedavisinde cerrahi çok değerlidir. Erken tanı ve tedavi hastanın sağ kalımı için en önemli noktalardır.
