SEHKAR OKTAY, BURÇİN ALEV-TÜZÜNER, SEVİM TUNALI, ESİN AK, EBRU EMEKLİ-ALTURFAN, TUĞBA TUNALI-AKBAY, LEYLA KOÇ-ÖZTÜRK, ŞULE ÇETİNEL, REFİYE YANARDAĞ, AYŞEN YARAT
Journal of Research in Pharmacy - 2017;21(3):570-577
Antiepileptik ve antikonvülzan etkili bir ilaç olan valproik asit (VPA) oksidan üreminde artışa neden olduğundan toksik yan etkilere sahiptir. Bu çalışmanın amacı güçlü bir serbest radikal yakalayıcısı olan edaravonun VPA’nın yol açtığı toksisite ve doku hasarı üzerine etkilerini biyokimyasal ve histolojik olarak araştırmaktır. Dişi Spraque Dawley türü sıçanlar kontrol, edaravon (30 mg kg-1 gün-1), VPA (0.5 mg kg-1 gün- 1), VPA+edaravon (aynı dozlarda) olmak üzere dört gruba ayrıldı. VPA ve edaravon intraperitonal olarak 7 gün boyunca verildi. Total protein, lipit peroksidasyon (LPO), siyalik asit (SA) ve glutatyon (GSH) düzeyleri ve alkalen fosfataz (ALP), doku faktörü (DF), süperoksit dismutaz (SOD), glutatyon- S-transferaz (GST), katalaz (KAT), glutatyon peroksidaz (GPx) ve miyeloperoksidaz (MPO) aktiviteleri pankreas homojenatlarında ölçüldü. LPO ve SA düzeyleri ve ALP, DF ve MPO aktiviteleri kontrol grubuna göre kıyaslandığında VPA grubunda anlamlı olarak arttı. GST, KAT ve GPx aktiviteleri kontrol grubuna göre kıyaslandığında VPA grubunda anlamlı olarak azaldı. VPA grubunda morfolojik olarak belirgin bir hasar tespit edildi. Edaravonun olumlu etkisi SA, DF, KAT ve GPx parametrelerinde ve histolojik incelemede gözlemlendi. Bu nedenle, edaravon VPA’nın pankreastaki zararlı etkilerinin giderilmesinde ve/veya azaltılmasında yararlı olabilir..
