VENA KAVA SUPERİYOR SENDROMU İLE TANI KONAN BEHÇET OLGUSU

NESRİN KIRAL, ELİF TORUN PARMAKSIZ, ÖNDER ÇETİN, MEHMET ENGİN TEZCAN, HATİCE ERYİĞİT, BETÜL AYÇA ÖZDERE KURTULUŞ, BENAN ÇAĞLAYAN

Southern Clinics of Istanbul Eurasia - 2015;26(2):161-164

Dr. Lütfi Kırdar Kartal Eğitim Ve Araştırma Hastanesi Göğüs Hastalıkları Kliniği,istanbul.

 

Behçet hastalığı tekrarlayan oral ve genital ülserler, cilt lezyonları ve üveit ile karakterize, etiyolojisi bilinmeyen multisistemik, enflamatuvar bir vaskülittir. Vena kava superiyor trombozu nadirdir ve olguların yalnızca %9.8’ini oluşturur. Kırk iki yaşında erkek hasta hemoptizi şikayeti ile başvurdu. Fizik muayenede boyun ve üst ekstremitede şişlik ve gövde ön duvarında yaygın dilate venöz kollateraller gözlendi. Ağzında aft saptanan hastanın oral ve genital aftlarının 17 yıldır tekrarladığı öğrenildi. Skrotal bölgede ülserasyona ait skatris izlendi. Toraks bilgisayarlı tomografi anjiyografisinde vena kava superiyor, subklaviyan ven ve azigos ven distalinde trombüs saptandı. Bu bulgular ile Behçet hastalığı tanısı konuldu. Olgumuzu nadir bir prezantasyon olması nedeniyle literatür bilgileri ışığında tartışmak amacıyla sunuyoruz.