VERMİAN HİPOPLAZİ, DANDY-WALKER VARİANTI: BİR OLGU SUNUMU

AŞKIN YILDIZ, ATİLLA KÖKSAL, HAKAN YETİMALAR, ADNAN KEKLİK, HÜSEYİN İVİT, KÜLAL ÇUKUROVA, FADİME PINAR

İzmir Atatürk Eğitim Hastanesi Tıp Dergisi - 2006;44(4):199-201

Atatürk Eğitim ve Araştırma Hastanesi, 3. Kadın Hastalıkları ve Doğum Kliniği, İzmir

 

Dandy-Walker Malformasyonu (DWM), dördüncü ventrikülle bağlantılı retroserebeller kist ve serebellar vermisin kısmi veya tam yokluğu ile karakterizedir. Otuzbin doğumda bir görülmektedir. DWM’larının %50’sinden fazlasında beraberinde hidrosefali ve ekstrakranial anomaliler de bulunur. Doğumdan sonra mortalite %20’dir. Yaşayan çocuklarda entelektüel ve nörolojik gelişmede bozukluk olma insidansı yüksektir (>%50). İzole kısmi vermis yokluğu veya büyümüş sisterna magna olan olgulardaki çalışmalar yetersiz olduğundan bu olgularda prognoz hakkında bir şey söylemek zordur.