Ikram ZAHFIR, Salah Oueriagli NABIH, Meryem ABOUSSABR, Yassir BENAMEUR, Omar Ait SAHEL, Abderrahim DOUDOUH
Molecular Imaging and Radionuclide Therapy - 2026;35(1):58-60
Spondiloepifizyal displazi tarda (SEDT), omurga ve uzun kemikleri etkileyen, kısa boy, omurga deformiteleri ve eklem sertliğine yol açan nadir bir X'e bağlı geçiş gösteren iskelet hastalığıdır. Genetik mutasyonlardan kaynaklanır ve öncelikli olarak erkekleri etkiler. Tanı, görüntüleme ve genetik testlerle doğrulanır. Alt ekstremitelerde ve pelviste ağrı ve hareket kısıtlılığı ile başvuran, X'e bağlı SEDT öyküsü olan 33 yaşında bir hastayı bildiriyoruz. 99mTc-metilen difosfonat (MDP) ile yapılan kemik taraması, poliostotik SEDT tutulumunu, periartiküler ossifikasyonları ve aktif fazda kemik köprüleri gösterdi. Yazarlar, bu nadir hastalığın tanısında 99mTc-MDP ile yapılan kemik taramasının rolünü vurgulamaktadır.
